刚出生两天的宝宝不排大便该怎么办？
分娩结束后，医生对新生儿会做常规检查的，如果没有发现问题，这说明孩子是健康的。若果两天未排胎便，孩子无不良表现，请您注意观察;如果两天未排胎便，孩子伴有腹胀、黄疸、低温、反应差，或异常哭闹等特殊情况，请您带孩子去医院及时就医。
你好妹子，很高为你解答，刚出生两天的宝宝不会拉大便的，只有尿尿的可能，一般不论男女宝宝都在七天才会拉大便而且拉的黑红色的又粘有醒臭的屎，这种颜色的及乎要拉两三次之后才会拉你喂奶的奶便，因为宝宝在你肚子里约十个月全靠你的血供 养他，所以要把他吸收你的血排完才能把排奶便，这就是推古纳新，也叫新陈代泄。我的回答希望你参考。
谢邀。
首先要确诊下新生儿是否有先天性幽门狭窄或消化道等病症，家长也不必忧虑担心 。若有，及时就医，请专科医师处理；若没有，可以轻柔按摩婴儿腹部，按摩左下腹，如果触及条索状物，轻轻地由上而下地按摩，促使大便下行排出。
其次，新生儿的胃容量在头两天非常小，通常只有7~13ml，相当于豌豆或珍珠的大小，贲门括约肌发育不成熟，控制能力差，不宜喂养过多，按需喂养，最好母乳喂养。
最后，宝妈产后第一周饮食应以清淡流质半流质食物为主。
新生儿疾病筛查什么疾病呢？
根据中华人民共和国卫生部令第 64 号令——《新生儿疾病筛查管理办法》，该管理办法第三条建议对包括先天性甲状腺功能减低症（以下简称 CH）、苯丙酮尿症（以下简称 PKU）等新生儿遗传代谢病和听力障碍进行筛查。目前前面两项是免费筛查的，听力障碍筛查是付费筛查。
什么时候查？
从技术上来说，小宝宝出生 24 小时后即可查，但因为国家规定的两项免费筛查是在出生 72 小时后进行，且两种技术都只需新生儿一滴足跟血即可，为了避免两次采血，统一在出生 72 小时后、7 天以内采血筛查。
在你的宝宝出院的时候你要查询出院小结或者相关宝宝检查记录。仔细核对医院是否对宝宝进行过这两项筛查？如果没有要找医院进行筛查。目前CH的发病率为1/2000，PKU的发病率为1/10000。如果没有做筛查，就不能及时发现，也就不能及时干预治疗。已经有很多例子证明，及时做了筛查的宝宝，做了及时的治疗，已经可以正常的生活和工作。
听力筛查收费？有必要做吗？
目前听力障碍筛查尚未纳入免费项目，且需要宝宝在出生后42天去医院做筛查。很多家长会有疑惑，这样的筛查有没有必要做？我看宝宝的听力没有问题。个人建议，听力障碍筛查还是要去做。很多医院都有这个筛查项目。如果没有，外面也有很多机构有这个筛查的项目。筛查出没有问题则好，有问题则可以尽早进行干预治疗，尽早康复。没有尽早治疗的，后期再去干预就很难扭转局面。
新生儿疾病筛查是一项关系全民身体健康的重大卫生事件，是指通过血液检查或其他辅助检查手段，对某些具有严重危害性的先天性疾病，主要是耳聋、代谢性疾病或内分泌学疾病进行全民的筛查，从中识别出那些患病的新生儿，使这些患儿得到早期诊断、早期治疗，尽最大限度避免因上述疾病导致新生儿病情进展、影响身体发育、智力发育甚至死亡的一项医学措施。
在我国，目前全国性和地区性的新生儿疾病筛查仍以发病率较高、检测方法较简易、检测结果准确且危害重大的几种疾病为主，有些疾病已经作为免费检测项目，主要包括：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病和先天性耳聋基因等的筛查。部分地区和检测机构还根据当地某些疾病的发生率增加了一些其他疾病的筛查，包括使用串联质谱技术进行多种氨基酸、有机酸、脂肪酸等少见遗传代谢病的新生儿筛查。
现有的疾病筛查手段主要是采用了微创或无创的筛查方式：
例如多种代谢性疾病和内分泌疾病是采用新生儿出生后72小时以后的足跟血进行血清成分的检测；新生儿耳聋基因检测是采集足跟血后对其中的有核细胞中的DNA成分进行检测和分析。
新生儿听力筛查则是在出生48-72小时，佩戴耳机和头部电极，采用耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学的方法进行检测。出生后42天复筛。
