性染色体异常能要孩子吗？
关于新生儿染色体异常
如果通过羊水穿刺或脐血穿刺确诊为胎儿染色体异常的话，不是说绝对的不能要，但是要做好充足的思想准备。
染色体异常的类型非常多，其中又以非整倍体染色体异常最为常见。比如21三体（唐氏综合征），代表的意思就是，21号染色体本来是两条，但现在是三条，这样就是非整倍染色体异常。18三体，13三体等等，都是类似的情况。
像是21三体综合征（唐氏综合征），18三体，13三体等，分娩的新生儿往往都合并有全身的多发畸形，同时智力低下，多数幼年夭折。
还有比较常见的性染色体异常
正常情况下性染色体XX代表的是女孩，XY代表的是男孩
如果是XXY，即【克氏综合征】，大部分患者先天性睾丸发育不全，阴茎短小，经常会当成女孩来养。患者比正常男性多了一条X染色体，本病发病率并不低，男性新生儿中达到1.2‰，由于无精子产生，故97%患者不育。
如果是XYY，又称为【超雄综合征】，男婴中的发生率为1：900，患者多身材高大，智力水平偏低，患者或脾气暴烈，易激动，而且研究证实极端暴力罪犯中XYY常见。
如果是XXX，比正常女性多一条X，称为【超雌综合征】，这类人群相对外观正常，智力水平一般偏低，也有暴力倾向。
除了以上之外，还有XYYYY,XXXXX,等极为罕见的类型。
相对于常染色体异常，性染色体异常相对预后好一些。
对于染色体异常的胎儿处理
如果明确诊断胎儿染色体异常，从优生优育的角度来说是不建议要的。如果执意要这个孩子话，出生后就要面对巨大的投入，精力上和财力上都是巨大的，所以要看看自己是否能负担和乐意负担。
你好，因为从事行业原因对这个有了解，谈不上深，但是还是可以简单说说，具体肯定还是要去医院和医生沟通的。
首先需要确定染色体异常是哪种类型，是数量、形态、突变还是易位。
其中染色体多出一条，如出现性染色体XXY的情形，通过普通的染色体筛查，判断受精卵染色体个数，移植正常胚胎，可是尝试要宝宝。但是如果是其他类型的三体综合症，一般都带着先天的遗传病或愚钝，遗传学上不建议要宝宝。
如果是染色体形态出现问题，染色体短了之类的问题，很可能造成胚胎无法正常发育，即便通过试管婴儿进行染色体筛查，也是很难有宝宝的。
只是个别染色体出现染色体易位的情况，是可以根据情况通过三代试管+PGSPGD拥有健康宝宝的。
最差最差的情况，医生已经下诊断无论如何都是因染色体异常无法生育的情况。这种情况就只能采取捐精/捐卵再自怀的方法了。
女方染色体异常，怀孕期间容易流产或引起胎儿畸形的，建议到医院检查下，合理治疗
讲一下我高中同学的事:
她有染色体异常，医生检查后，说有可能生健康的孩子，如果生男孩，患病的几率50%，如果生女孩，患病的几率应该是25%。
所以她的医生建议她，选择性别生孩子，这样可以更大可能的生下健康宝宝。
后来，她生了一个男孩，很健康。
但是她说整个怀孕期间怕怕的，因为她认识的病友，生下来不健康的孩子，所以一直担心啊。
所以，一定要去正规三甲医院好好检查身体，听医生的。
